第一章  環(huán)氧乙烷滅菌的基礎(chǔ)知識
       
        一、概述
        一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品直接與人體組織、血液相接觸，其安全性、有效性直接涉及到患者的生命健康和安全。
        環(huán)氧乙烷滅菌是確保產(chǎn)品質(zhì)量的特殊過程。滅菌確認是保證產(chǎn)品滅菌有效性的前提和重要環(huán)節(jié)。
        規(guī)范環(huán)氧乙烷滅菌確認和常規(guī)控制是企業(yè)確保一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的需要，也是貫徹國家醫(yī)療器械法規(guī)和實施醫(yī)療器械質(zhì)量認證的需要。
        二、環(huán)氧乙烷滅菌執(zhí)行標準
        1、GB18279-2000  idt  ISO11135：1994
        《醫(yī)療器械--環(huán)氧乙烷滅菌確認和常規(guī)控制》
        2、ISO11135-1：2007
        《保健產(chǎn)品的滅菌--環(huán)氧乙烷--第一部分：醫(yī)療器械滅菌工藝的開發(fā)、確認和常規(guī)控制的要求》
        3、ISO11135-2 ：2007
        《保健產(chǎn)品的滅菌--環(huán)氧乙烷--第二部分：應(yīng)用指南》
        注：GB18279-2000是一個強制性國家標準，目前國家尚未根據(jù)ISO11135：2007制定相應(yīng)國家標準。
        三、滅菌的概念
        使產(chǎn)品無任何類型存活微生物的過程。即用物理、化學方法殺滅傳播媒介上的所有微生物，使其達到無菌。
        試驗菌芽孢滅活率應(yīng)≥106，或自然微生物全部殺滅。
        四、環(huán)氧乙烷
        環(huán)氧乙烷（Ethylene Oxide，簡稱EO），又名氧化乙烯，具有分子小，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的三元環(huán)，有很強的穿透性和化學活潑性。環(huán)氧乙烷在4℃時為無色透明液體，密度為0.884g/mL，沸點10.8℃，具有芳香的醚味。環(huán)氧乙烷可與任何比例的水相溶，也可溶于有機溶劑或油脂。
        環(huán)氧乙烷蒸汽壓力大、對包裝和滅菌物體穿透性強，且具有很強的氧化性能，故廣泛用于產(chǎn)品的滅菌和消毒過程。
        環(huán)氧乙烷易燃易爆，當空氣中的含量為3%--80%時，就形成爆炸性混合氣體，遇明火時發(fā)生燃燒或爆炸。
        環(huán)氧乙烷化學性質(zhì)活潑，與催化劑接觸可引起化學反應(yīng)，這種反應(yīng)隨溫度、壓力和水量的增加而加快，產(chǎn)生黃色的粘稠物質(zhì)，容易堵塞管道，影響滅菌效果。
        環(huán)氧乙烷可與一定比例的化學性質(zhì)較為穩(wěn)定的氣體混合使用（如：CO2、N2），能降低成本、增加安全性。
        環(huán)氧乙烷對人體的毒性作用主要為直接接觸或吸入，環(huán)氧乙烷氣體能刺激呼吸道，滅菌操作過程中，應(yīng)做好防護措施，環(huán)氧乙烷液體若不慎濺到皮膚上或眼睛內(nèi)，應(yīng)立即用水沖洗。
        五、環(huán)氧乙烷滅菌機理
        環(huán)氧乙烷能有效殺滅各種微生物，其殺菌機理主要是EO能與蛋白質(zhì)上羧基（-COOH）、氨基（-NH3）、羥基（-OH）等發(fā)生反應(yīng)，使蛋白質(zhì)失去活性而致使微生物死亡。
        滅菌時，溫度和濕度要求很重要，當溫度低于35℃或相對濕度低于25%時，達不
        到滅菌效果，即使延長滅菌時間也無效。
        六、滅菌周期與滅菌作用時間
        滅菌周期：滅菌全過程。包括預處理、抽真空、加EO、EO作用過程、換氣等一系列步驟的時間。
        滅菌作用時間：加EO結(jié)束至換氣前的時間。
        七、D值
        殺滅90%微生物個體所需的時間（min）。
       
        第二章  影響環(huán)氧乙烷滅菌效果的因素
       
        影響環(huán)氧乙烷滅菌的五大要素：溫度、壓力、濕度、環(huán)氧乙烷濃度、滅菌時間
        一、溫度
        溫度的常規(guī)極限通常在37℃～63℃，一般常用的合適溫度為50±5℃。但是當溫度高到足以使藥物發(fā)揮最大作用時，再升高溫度，則殺菌作用亦不再加強。
        滅菌溫度的確定，同以下因素有關(guān)：
        1）產(chǎn)品：材料，物理、化學性能；
        2）堆放：總裝載量（<80%），裝載物品不能接觸柜壁，有一定距離間隔；
        3）包裝：材料、大小、厚度、裝載數(shù)量；
        4）印刷：應(yīng)保證印刷質(zhì)量不會因滅菌產(chǎn)生不良影響。
        二、壓力
        預真空度的大小決定殘留空氣的多少，而殘留空氣可直接影響環(huán)氧乙烷氣體、熱量、濕氣到達被滅菌物品的內(nèi)部，所以滅菌過程尤其是加濕前真空度對滅菌效果影響巨大。
        預真空度應(yīng)考慮以下因素的影響：
        1）對被滅菌物品、及其包裝的影響；
        2）負壓滅菌與正壓滅菌；
        3）對濕度的影響；
        4）設(shè)定真空度與達到該真空度所需時間；
        5）真空持續(xù)時間（保壓）。
        三、濕度
        滅菌物品的含水量、微生物本身的干燥程度和滅菌環(huán)境的相對濕度，對環(huán)氧乙烷的滅菌作用均有顯著的影響。在抽真空后、加藥前，此時滅菌器內(nèi)的濕度應(yīng)控制30%RH～80%RH范圍內(nèi) 。
        四、環(huán)氧乙烷濃度
        300～1000mg/L是當今常用的條件。
        應(yīng)考慮以下因素的影響：
        1）產(chǎn)品的裝載量；
        2）加入時所需的時間；
        3）環(huán)氧乙烷殘留量。
        五、滅菌時間
        采用半周期法進行微生物性能驗證，在除時間外所有其他過程參數(shù)不變情況下，確定無存活菌的EO最短有效作用時間（半周期）。滅菌工藝規(guī)定的作用時間應(yīng)至少為半周期的2倍。
        六、滅菌溫度、滅菌壓力與環(huán)氧乙烷濃度的關(guān)系（理想氣體狀態(tài)方程）
            PV=nRT
            n=m/M
            c=m/V=44*P/(RT)
             P--壓力（kPa）；1kPa=0.0102kgf/cm2=0.102×103kgf/m2；
             V--體積（L）；1L=1×10-3 m3
             n--氣體的摩爾數(shù)(mol)；
             m--氣體的質(zhì)量(g)；
             M--氣體的分子量，M=44；
             R--氣體常數(shù)（J/mol·K）=8.314；1J=0.102kgf·m；
             T--氣體的熱力學溫度（K=℃+273.15）
             c--氣體的濃度(g/L=kg/m3)。
       
        第三章  環(huán)氧乙烷滅菌操作注意事項
       
       
        一、嚴格按確認的滅菌工藝操作，記錄完整，確保產(chǎn)品滅菌效果。
        二、嚴格區(qū)分已滅菌產(chǎn)品和未滅菌產(chǎn)品，不得混淆。
        三、操作區(qū)域嚴禁煙火，電器開關(guān)必須是防爆開關(guān)，燈具必須是防爆燈具。
        四、如發(fā)生環(huán)氧乙烷泄漏，必須立即采取措施，噴灑水，如發(fā)生中毒必須立即將其送離現(xiàn)場，嚴重者應(yīng)立即送入醫(yī)院搶救。EO不慎進入眼內(nèi)或皮膚上應(yīng)立即用水清洗。
        五、操作過程中必須密切注意箱體的溫度、壓力變化，根據(jù)變化進行調(diào)整。
        六、在抽真空、加藥、換氣等對壓力影響較大的操作過程中必須有專人密切關(guān)注壓力的變化，出現(xiàn)異常，立即向相關(guān)部門匯報。
        七、裝卸產(chǎn)品時，應(yīng)輕拿輕放，嚴禁野蠻裝卸（特別是注射器類產(chǎn)品）。
        八、定期對滅菌柜進行清潔保養(yǎng)，減少柜體對產(chǎn)品包裝的污染。
        九、定期對滅菌柜進行維護保養(yǎng)，隨時進行檢查，及時發(fā)現(xiàn)滅菌柜的各種安全隱患。
        十、設(shè)備出現(xiàn)故障應(yīng)及時報設(shè)備部進行維護修理，嚴禁帶病操作。
        十一、嚴禁閑雜人員進入滅菌室。